13 студзеня 2014 г. 11:30
Удивительные результаты получили американские генетики, которые обещают в скором будущем значительно упростить диагностику раковых заболеваний.
Результаты нового исследования были представлены учеными из Центра рака Техасского университета в Journal of Biological Chemistry.
Авторы работы предполагают, что простой анализ крови может быть разработан в ближайшем будущем: он позволит определить, существуют ли генные мутации, связанные с раком поджелудочной железы – это избавит врачей от необходимости поиска и тестирования опухолевой ткани.
Это оказалось возможным после открытия экзосом – крошечных частиц, которые содержат весь генетический «проект» раковых клеток. Многие из экзосом представляют собой остатки мутировавших хромосом, которые вызывают различные виды рака. После обнаружения и декодирования вредоносных данных в геноме в дальнейшем возможно и удаление мутаций, связанных с раком. Исследовательская группа считает, что это открытие может помочь им разработать диагностический тест, который поможет врачам выявлять рак и лучше лечить пациентов.
«В настоящее время, нет ни одного анализа крови, который мог бы показать абсолютно все дефекты ДНК, связанные с раком. Во многих случаях требуется взять образец опухоли и определить, существуют ли в ней опасные генные мутации, на основе чего, в конце концов, уже можно определить, является ли данная опухоль злокачественной или доброкачественной. Но чтобы взять для диагностики опухолевую ткань, нужно во-первых знать, что опухоль существует, а во-вторых, это не всегда просто и безболезненно. К тому же просто тест крови значительно снизит медицинские расходы в целом», – объяснили все преимущества своего проекта специалисты.